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9成漸凍症致病因不明 中研院發現預測因子
罕見疾病漸凍症目前仍有許多未解之謎,其中高達9成患者仍不知致病原因,中研院研究團隊發現一組微型核糖核酸可望評估漸凍症發病風險,未來有潛力成為新治療藥物。
漸凍症是一種運動神經元退化導致的疾病,從控制四肢的運動神經元開始發病,患者初期會因為感到手腳無力而就醫,此時體內的運動神經元已開始出現問題並迅速退化,患者短期內無法行走或靈活使用雙手,後來只能漸漸躺臥在輪椅中,最後大多死於呼吸衰竭。
對於漸凍症目前仍有許多未解之謎,除了約一成病患是家族遺傳,仍有9成患者的致病原因仍然不明。不過,中央研究院分子生物研究所副研究員陳俊安與研究團隊發現一組微型核糖核酸mir-17~92可望應用於漸凍症的預測與治療,今天召開記者會公布研究結果。
陳俊安過去曾做過基礎研究,發現小鼠胚胎裡的mir-17~92大量表現於中樞神經系統裡控制四肢肌肉的運動神經元,若將mir-17~92拿掉,下游基因PTEN蛋白質就好康活動特賣會會被催化、累積在運動神經元細胞核,導致控制四肢肌肉的運動神經元開始退化死亡,顯見mir-17~92在控制四肢肌肉的運動神經元中相當重要。
為了驗證mir-17~92是否也在漸凍症的運動神經元退化扮演關鍵角色,陳俊安表示,研究團隊運用漸凍症小鼠的胚胎幹細胞及SOD1患者的誘導型幹細胞,分化成運動神經元,結果運動神經元在退化時,微型核糖核酸mir-17~92的表現量會明顯下降。
另外,研究團隊也將SOD1G93A漸凍症小鼠體內的mir-17~92表現量提高,發現可以延緩小鼠癱瘓的時間,小鼠的行動能力跟存活率都有顯著改善、小鼠壽命也平均延長14%。
陳俊安指出,此研究可望作為預測漸凍症發病的生物標記,也可能有助於未來以基因治療漸凍症標靶藥物的研發,目前已在申請各國專利中,但還需要更多動物實驗及人類細胞實驗,才能正式進入臨床應用;研究成果也已於5月30日刊登於國際期刊「細胞:幹細胞」(Cell Stem Cell)。(中央社)
泰明年將大選 流亡前總理之子遭控洗錢
路透社報導,泰國流亡前總理戴克辛(Thaksin Shinawatra)的兒子,今天(10日)抵達泰國檢察總長辦公室面對洗錢指控。支持戴克辛的人則稱檢方此舉有政治動機。
泰國預計明年辦理大選。戴克辛的支持者指控,在2014年政變後掌權的軍政府,試圖牽制受窮人與農村選民支持的戴克辛家族及其盟友。
軍政府則否認他們特別針對戴克辛家族。
現年38歲的潘通提(Panthongtae Shinawatra)今天在姊妹和為泰黨(Puea Thai Party)許多高階成員的陪同下,前往面對檢方。
根據檢察總長聲明:「潘通提將被起訴…罪名為洗錢,還有密謀洗錢1千萬泰銖(baht,約30萬4千美元)。」
當局去年已以潘通提在2004年收受一張1千萬泰銖的支票為由,正式將他起訴。這張支票跟國有泰京銀行(Krungthai Bank)一場99億泰銖的詐貸貪腐案有關,當年總理便是戴克辛。
潘通提拒絕對記者發言,他的律師也拒絕對路透社置評。







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